DECRETI PRESIDENZIALI
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 22 giugno 2009. Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Casalnuovo di Napoli. DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 marzo 2009. Autorizzazione ad assumere unità di personale, mediante stabilizzazione, per l’Enpals. DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 3 luglio 2009. Dichiarazione dello stato di emergenza in relazione alla grave situazione determinatasi a seguito dell’incidente ferroviario verificatosi nella stazione di Viareggio, in provincia di Lucca il giorno 29 giugno 2009.

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI = – Ministero della Giustizia – DECRETO 1ø luglio 2009. Riconoscimento, al sig. Moreno Edgar Andres, delle qualifiche professionali estere abilitanti all’esercizio in Italia della professione di dottore agronomo e dottore forestale. DECRETO 1ø luglio 2009. Riconoscimento, alla sig.ra Somri Sanabel, di titolo di studio estero abilitante all’esercizio in Italia della professione di assistente sociale. DECRETO 1ø luglio 2009. Riconoscimento, alla sig.ra Lopez Ortiz Sonia Patricia, di titolo di studio estero, abilitante all’esercizio in Italia della professione di avvocato. DECRETO 1ø luglio 2009. Riconoscimento, al sig. Yucra Lazo Jean Henry, di titolo di studio estero, abilitante all’esercizio in Italia della professione di ingegnere. DECRETO 1ø luglio 2009. Riconoscimento, alla sig.ra Romano Giusy, di titolo professionale estero abilitante all’esercizio in Italia della professione di biologo. DECRETO 1ø luglio 2009. Riconoscimento, al sig. Billi Filippo, di titolo professionale estero abilitante all’esercizio in Italia della professione di avvocato. DECRETO 1ø luglio 2009. Riconoscimento, alla sig.ra Constantin Diana Anca, di titolo professionale estero abilitante all’esercizio in Italia della professione di ingegnere. – Ministero dell’Economia e delle Finanze – DETERMINAZIONE 30 giugno 2009. Tenori delle sostanze di cui all’articolo 3, comma 1, del decreto legislativo 24 giugno 2003, n. 184, delle sigarette immesse in libera pratica, commercializzate o prodotte in Italia alla data del 30 giugno 2009. (Determinazione n. 2009/6765/DAC/CTL). DECRETO 1ø luglio 2009. Ripartizione dei prezzi di vendita al pubblico delle sigarette a decorrere dal 1ø luglio 2009. DECRETO 2 luglio 2009. Proroga della sospensione dei termini tributari e contributivi per gli enti non commerciali della sanità privata. DECRETO 3 luglio 2009. Revoca della concessione n. 326/T1/04 del 30 novembre 2004, per la gestione della sala destinata al gioco del Bingo, nei confronti della R & S srl, in Messina. DECRETO 9 luglio 2009. Determinazione del tasso di interesse da applicarsi, per il periodo 1ø luglio-31 dicembre 2009 ai mutui stipulati, nell’ambito degli interventi di ristrutturazione ed ammodernamento del patrimonio sanitario pubblico, in data anteriore al 29 marzo 1999. – Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali – DECRETO 30 marzo 2009. Riduzione dei tassi medi di tariffa per l’autotrasporto in conto di terzi, voci di tariffa 9121 e 9123, gestioni industria, artigianato e terziario. DECRETO 9 giugno 2009. Nomina dei componenti della commissione provinciale di conciliazione per le controversie individuali di lavoro di Pisa. DECRETO 17 giugno 2009. Riconoscimento, alla sig.ra Gabriela Sander, di titolo di studio estero abilitante all’esercizio in Italia della professione di odontoiatra. – Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca – DECRETO 12 giugno 2009. Riconoscimento, al prof. Alessandro Frigeri, di titolo di formazione professionale estero abilitante all’esercizio in Italia della professione di insegnante. DECRETO 3 luglio 2009. Definizione del numero dei posti per le prove di ammissione ai corsi di laurea/magistrale in odontoiatria e protesi dentaria programmati a livello nazionale – anno accademico 2009/2010. DECRETO 6 luglio 2009. Definizione del numero dei posti destinati alle immatricolazioni ai corsi di laurea delle professioni sanitarie – anno accademico 2009/2010.

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco – DETERMINAZIONE 30 giugno 2009. Conferma di revoca della specialità medicinale UBIDEX 50 mg capsule. (A.I.C. n. 027408). DETERMINAZIONE 7 luglio 2009. Aggiornamento del Piano terapeutico Aifa per prescrizione di fattori di crescita granulocitari (ex Nota 30 e 30-bis).Agenzia del Territorio – DECRETO 3 luglio 2009. Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell’Ufficio provinciale di Taranto. = ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI = – Presidenza del Consiglio dei Ministri – Approvazione della graduatoria relativa al Bando per progetti in favore dei giovani per la promozione della legalità e la crescita della cultura sportiva. – Agenzia Italiana del Farmaco – Modifica del regime di fornitura del medicinale «Oxycontin» Modifica degli stampati a seguito di rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Balzide». Avviso di rettifica alla determinazione AIP/UPC n. 109 del 19 maggio 2008 del medicinale «Sirdalud». – Autorità di Bacino dei Fiumi Liri-Garigliano e Volturno – Procedura di valutazione ambientale strategica del Piano di gestione distrettuale. Legge n. 13/2009. = RETTIFICHE = – Errata-Corrige – Comunicato relativo al decreto 18 giugno 2009 del Ministero dell’economia e delle finanze, recante: «Corso legale, contingente e modalità di cessione delle monete d’argento da euro 5 dedicate al »300 Anniversario alla scoperta di Ercolano«. (Decreto n. 498907)». (Decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 149 del 30 giugno 2009). = SUPPLEMENTO ORDINARIO N. 110/L = LEGGE 7 luglio 2009, n. 88. Disposizioni per l’adempimento di obblighi derivanti dall’appartenenza dell’Italia alle Comunità europee – Legge comunitaria 2008. = SUPPLEMENTO ORDINARIO N. 111 = – Autorità per le Garanzie nelle Comunicazioni – DELIBERAZIONE 10 giugno 2009. Identificazione e analisi dei mercati dell’accesso alla rete fissa. = SUPPLEMENTO ORDINARIO N. 112 = – Agenzia Italiana del Farmaco – DETERMINAZIONE 22 giugno 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Noxafil». (Determinazione/C n. 286/2009). DETERMINAZIONE 22 giugno 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prezista». (Determinazione/C n. 287/2009). DETERMINAZIONE 22 giugno 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prezista 400 mg». (Determinazione/C n. 288/2009). DETERMINAZIONE 22 giugno 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prezista 600 mg». (Determinazione/C n. 289/2009). Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bupisen». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo B. Braun». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo RKG». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo KRKA». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sandoz GMBH». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Hexal AG». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nolpaza». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carefinast». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Keraflox». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levovanox». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Itorex». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Deafarma». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tatig». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoloft». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idroquark». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quark». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rectoreparil».Agenzia Italiana del Farmaco – Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Ipfi». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triatec HCT». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam ABC». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sucroril». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abimono». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Destrometorfano Bromidrato Nova Argentia» e «Glicerolo NA». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ribotrex». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactroban Nasale». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Infanrix». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prozac» Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vancomicina Alpharma». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gabapentin AWP». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zestril». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Crinos». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Selectin». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Normosang». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sertralina Ranbaxy». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Beriate P». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Hexal». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Sandoz». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zanedip». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Terbinafina EG». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cardiovasc». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levodopa Carbidopa Hexal». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Abelcet». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Suprefact». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Salagen». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Aurobindo». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Mylan Generics». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pariet» Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Taxol». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Taxol». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enulid». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femipres Plus».Agenzia Italiana del Farmaco – Modificazione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Desketo». Modificazione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Enantyum». Modificazione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Ketesse». Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Humatrope». = SUPPLEMENTO ORDINARIO N. 113 = – Agenzia Italiana del Farmaco – DETERMINAZIONE 26 giugno 2009. Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Deltacortene (prednisone)». (Determinazione n. 290/2009). DETERMINAZIONE 26 giugno 2009. Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Cardioaspirin (acido acetilsalicilico)». (Determinazione n. 291/2009). Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Bruberg». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granisetron IC». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Teva». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Proge Farm». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etrazin». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitroerre». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azeptin». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride IPSO Pharma». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finestar». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finerid». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stecur». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride FG». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ridestin». Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asterid». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cangil». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Pharmeg». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo FG». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Acetilsalicilico e Acido Ascorbico Coop». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo EG». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Doc Generici». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Federfarma.Co». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ambroxolo Ratiopharm». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Methotrexate». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo e Vitamina C Ratiopharm». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acequin». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terazosina Doc Generici». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Doc Generici». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezosina». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide IG Farmaceutici». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enefin». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zestoretic». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide FG» Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Pharmeg». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilenor». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zinadril».Agenzia Italiana del Farmaco – Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alapril». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Infanrix». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sulamid». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deniban». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solian». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Championyl». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sereprile». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diladel». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anafranil». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altiazem». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tildiem». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Angizem». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loftyl». Avviso relativo alla modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimodipina Brunifarma». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diosmina IG Farmaceutici». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lormetazepam N& P». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gastralgin». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transact Lat». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atrasi». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vectavir». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Konakion». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metamizolo Sodico Brunifarma». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardiolite». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alket». Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tribien». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Doc Generici». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sertralina Aurobindo Pharma Italia». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GMBH». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GMBH». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Doc Generici». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Doc Generici». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Teva». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Mylan Generics». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Mylan Generics». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis».Agenzia Italiana del Farmaco – Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Ratiopharm». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Ratiopharm». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Aggrastat». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ratacand Plus». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Intratect». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Sandoz». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Avaxim» Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Viatim» Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazura». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Nucleus». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Extraneal». Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pravastatina Arrow». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triquisic». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benaprex». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medozide». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Menorest». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perdipina». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transpulmina». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinoec». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alginor». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sympatol». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Doc». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluorouracile Baxter». Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citasmal». Revoca della sospensione di autorizzazione all’immissione in commercio di medicinali per uso umano. Revoca della sospensione di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ursobil». Revoca della sospensione di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vitamina C Kelemata».